Výzkumné laboratoře

Analýza prvků CHNS/O

1. Analýza plynů vznikajících efektivním spalováním sloučenin prvků C, H, N a S v proudu kyslíku s následnou plynovou chromatografií CO₂, H₂O, N₂ a SO₂
2. Pyrolytický rozklad pevných a netěkavých kapalných vzorků pro stanovení obsahu kyslíku

Dynamická plynová chromatografie (N₂, H₂, CO₂, CH₄, H₂O, VOC…)

1. Stanovení adosrpční/desorpční kapacity plynů navázaných v materiálech v mmol plynu/gram materiálu apod
2. Stanovení difúzních koeficientů:
   • Při zpracování dynamických dat lze určit, jak rychle plyn difunduje skrz pórovitý materiál
3. Měření adsorpčních/desorpčních kinetik:
   • Měří se, jak rychle a v jakém množství se plyn adsorbuje na povrch materiálu nebo jak rychle se uvolňuje při desorpci
4. Charakterizace pórovitosti:
   • Na základě interakce plynu s materiálem lze analyzovat velikost, distribuci a objem pórů
5. Studium transportních vlastností:
   • dGC je užitečná při zkoumání membrán a jejich propustnosti pro různé plyny
6. Analýza reakčních mechanizmů:
   • Používá se při studiu katalytických reakcí probíhajících v plynné fázi na povrchu pevných katalyzátorů

Statická plynová chromatografie GC FID/TCD s věžovým a HeadSpace autosamplerem

• Těkavé organické látky, voda, nekorozivní plyny (H₂, CO, CO₂, N₂, Ar, Kr, Xe, alkany, alkeny, alkyny, areny, voda…).

HPLC UV-Vis MS a UPLC PDA HRMS pro všechny v rozpouštědlech rozpustné analyty, zejména tepelně nestálé sloučeniny, léčiva, vitamíny, průmyslové chemikálie – možné varianty:

• Adsorpční chromatografie (normální/reverzní fáze C8, C18), vylučovací SEC/GPC chromatografie (vodné roztoky), separace chiralních látek (cyklodextrin)
• Stanovení charakteristických retenčních (retardačních) faktorů RF
• Relativní stanovení hydrofobicity/hydrofility sloučenin
• Přesná molekulová hmotnost iontů (+/-)
• Fragmentační experimenty – stanovení relativní stability molekulových iontů, strukturní informace

Karl-Fisherova coulometrická titrace

• Stanovení podílu vody v plynném, kapalném nebo pevném vzorku – vyjma DMSO, jodid lithný, nitro- a nitroso- deriváty uhlovodíků

• Strukturní NMR v kapalném a pevném stavu organických a anorganických sloučenin, anorganických klastrů a polymerů, (¹H, ²H, ¹⁹F, ¹³C, ¹⁰B, ¹¹B, ⁷Li, ²⁷Al, ²⁹Si, ³¹P, ¹¹⁷Sn, ¹¹⁹Sn, ²³Na, ¹⁵N…).
• Kvantitativní ¹H stanovení obsahu vody i obsahu některých dalších látek, rozpouštědel …
• NMR „otisk prstu“ směsí – srovnávací měření
• Stanovení aciditní funkce pKa v nevodném nebo aprotickém rozpouštědle

• Desimetr DSA 5000 Anton Paar
  • Měření hustoty kapalin a kapalných směsí s vysokou přesností
• Mikroviskozimetr 2000M Anton Paar
  • Měření viskozity kapalin a kapalných směsí s vysokou přesností
  • Velice nízká spotřeba vzorku
  • Měření vnitřní viskozity polymerů

• AAS – ultrastopové analýzy kovů ve vodě (Cd, Pb, As, Li, Na, Ca, Fe, Hg) a metaloidů (B, Se, Te)
• Polarografie
• Iontová chromatografie kationtů/aniontů ve vzorcích vody
• UV-Vis – absropční maxima, Hammettova aciditní funkce

Syntetická chemie:

• Příprava nových sloučenin – heteroborany, homogenní a heterogenní katalyzátory, organická léčiva…
• Chemické modifikace sypkých materiálů a/nebo cílená chemická depozice na povrchy materiálů
• Příprava a manipulace s na vzduchu nestálými vysoce reaktivními sloučeninami (reaktivní halogenidy, Lewisovy kyseliny nebo zásady, borany…).

Přístrojové vybavení:

• Vakuum inertní linky
• Rotační vakuové odpařováky
• Imerzní chladiče (-90°C)
• Vakuová sušárna
• Vakuové vývěvy – membránové, olejové